Objetivo

Dirigido a

El curso de Coordinación y gestión de Ensayos Clínicos, busca que el participante adquiera competencias en metodologías idóneas para evaluar la seguridad y eficacia de un medicamento, dispositivo, técnica diagnóstica o terapéutica que pretende usarse en seres humanos, son estudios especializados que demandan alta fundamentación e integridad científica y ética por parte de las organizaciones y los equipos que los realizan. Además de precisar conceptos de buenas prácticas en investigación y exigencias actuales de entes reguladores.

Profesionales del sector salud, investigadores, miembros de equipos de investigación y personal líder en la coordinación y conducción de ensayos clínicos con seres humanos.

HORARIO:
Martes, miércoles y jueves de 5:30 p.m.
a 9:30 p.m.

INTENSIDAD: 
44 horas  - 11 sesiones

MODALIDAD:
Clases remotas


INVERSIÓN:
Colombia
$1.500.000

$410,05 USD
*el precio en dólares está sujeto a la TRM actual

Beneficios

Fortalece competencias para la aplicación de la metodología científica, el desarrollo de protocolos de investigación y la conducción de ensayos clínicos.

Precisa conceptos de buenas prácticas en investigación y exigencias actuales de entes reguladores.

Establece lineamientos de ética en la investigación clínica y bioética para la protección, seguridad, bienestar y empoderamiento de los sujetos de investigación que participan en ensayos clínicos.

Desarrolla habilidades para la de gestión de ensayos clínicos.

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Institución de educación superior sujeta a la inspección y vigilancia del Mineducación.

COLEGIO MAYOR DE NUESTRA SEÑORA DEL ROSARIO

Derechos Pecuniarios, Reglamentos y Constituciones, Bienestar Universitario: Política y Programas / Protección de datos: Política - Solicitudes.

Personería Jurídica: Resolución 58 del 16 de septiembre de 1895 expedida por el Ministerio de Gobierno.

Coordinación y gestión
de ensayos clínicos

Fecha: 02 mar - 24 mar

Curso 

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Precisa lineamientos para la garantía del sistema de gestión de la calidad en ensayos clínicos.

La Universidad del Rosario, se reserva el cambio, modificación o ajuste de este programa, incluidos docentes

Actualiza conceptos y prácticas en la gestión de procesos de evaluación de eventos adversos y farmacovigilancia.

La insignia se otorgará por medio de la presentación y aprobación de un examen que certifique la competencia.

Coordinadora Académica

Nathalia Ortega

Experiencia académica: Candidata a doctorado en bioética Universidad El Bosque. Fisioterapeuta de la Universidad del Rosario. Consultora e investigadora en investigación con seres humanos, bioética, comités de ética en investigación, desarrollo de medicamentos, uso de tecnologías en salud y buenas prácticas de investigación.

Experiencia laboral: Docente de la Universidad del Rosario y la Universidad el Bosque en postgrado, pregrado y educación continua. Directora académica curso de buenas prácticas clínicas Universidad del Rosario. Entrenamiento y experiencia en Ethics and IRB y en gestión electrónica de información en salud. Docente distinguida de la Universidad del Rosario 2014. Joven investigadora 2008 de Colciencias. 

Equipo docente